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「でも、先生。この前、なんでもないとおっしゃったじゃないですか」そういうと、先生は、「昨年撮ったのはこれ、これは今年のです」と２枚のレントゲン写真を並べて見せてくださいました。
（あら、なんだろう？）今年だといわれたほうの写真には、ちょっと丸く白いものが写っていました。 （気になるといったのはこれのことだな）がんという言葉がちらっと脳裏をかすめましたが、先生は病名もなにもおっしゃらず、ただ精密検査を受けるよう指示されました。
それから少し日をおいて、市内にある医療センターで精密検査を受けました。 その結果について、まず呼吸器内科の先生から説明がありました。
「Sさん、これなんだかわかりますか」示されたレントゲン写真をのぞき込むと、やはり町の医院で見たのと同じようなところにちゃんと白いものが出ています。 「がんですか」私は自分の口からそういいました。
「そうです。肺がんです」先生は、隠し立てせず、はっきりとそうおっしゃいました。 「でも、先生。私、いままでなにも症状が出なかったんですけど」「なんの症状もないってことのほうが、怖いんですよ」その言葉に一瞬ギョッとし、頭をガツンと叩かれたような思いがしました。

しかも、よく見ると、白い影は大きさにして３センチほどもあるのです。 なんの症状もなく、気がつかないうちにこんなになっていたのかと、驚きとも悔しさともつかない感情が込みあげてきました。
私は自分のがんについてずっと疑問に思っていたことがあります。 それは、毎年かかさず検診を受けていたのに、なぜ小さいうちに見つからず、３センチという大きさになってからわかったのかということです。
１センチくらいの早期がんになるまで、長い時間がかかっているといわれていますが、１センチを超えたがんは、増殖のスピードを加速度的にアップするように見えると本に書いてあるのを読んだことがあります。 がんの怖さをひしひし感じます。
肺の末梢にできたがんは発見が難しいのかもしれませんが、部位によっては見落としなどもあるかもしれないと思うと、検診の意味がわからなくなります。 結果的に、私のがんは肺腺がんで、病期（ステージ）はかなり進行した�VＢ期にあたるものでした。
また、右胸の末梢のほうにできた３センチ大のがんのほかに、もう一つ背中側にも同じ大きさのものがあることがわかりました。 転移してできたらしいのですが、一つではなく二つあったことに大きなショックを覚えました。
次に外科のほうにまわって治療方針をうかがうと、「一つなら手術できるが、二つなら無理」との説明でした。 ふたたび内科にもどってそのことを告げると、内科の先生からは、放射線もちょっと難しいので抗がん剤の治療を受けるようにすすめられました。

「ああ、がんになってしまったのか」主人はなんもやりきれないというような、がっかりした声をあげました。 家族が動揺したのはもちろんですが、私自身もいったいどうしたものかとかなり頭を悩ませました。
本当に抗がん剤でいいのか、もっとほかによい治療法はないのか。 とにもかくにも、それを知ることが先決でしたから、本屋さんに行ってたくさんの本を買い込み、それを片端から読み始めました。
その過程でわかったことは、抗がん剤は、肺腺がんにあまり効果がないということでした。 やっても効かないのなら、治療するメリットはどこにあるのでしょう。
私には副作用というデメリットしかないように感じられました。 私が抗がん剤の副作用を執勘に恐れるようになったきっかけの一つは、気管支鏡での精密検査を受けたときに咳が止まらなくなったからでした。
検査をしたのはおそらく研修医の先生だったと思うのですが、なにか肺の中をひっかきまわされるような気がして、もう苦しくて、むせた。 そういわれても、抗がん剤には知り合いの方が副作用でひどく苦しんだという悪いイメージしかありません。
私はその日、１人で検査結果を聞きにいっていたのですが、どうしていいのか判断できず、「ちょっと時間をください。考えさせてください」と答えるのが精いっぱいでせて、人と話もできないくらいでした。 夜中に何度も咳が出て、枕元にコップと水を置いて寝るような日がしばらく続きました。
私は、肺炎を経験してきただけに、人より呼吸器が弱いのかもしれません。 あんな検査を受けたくらいで咳き込むのですから、抗がん剤の治療を受けたら死んでしまうのではないかと思いました。
そうしてなおも悩んだ揚げ句、セカンドオピニオンとして他の先生の話も聞いてみたいと思い、検診を受けた医院の紹介で、ある大学病院の呼吸器内科の先生のもとを訪ねました。 いろいろ話している中で、私は、「先生だったらどういう治療法をすすめられますか」と質問してみました。
先生の結論もやっぱり「抗がん剤」でした。 そこで、抗がん剤の副作用はどれくらいあるものか、書き出していただくようお願いしたところ、さらさらとペンを走らせ皿項目ほどあげられました。
「こんなの全部出るのですか」「全部出るとはかぎらないけれど、このうちのいくつかはかならず出ます。人によっては全部出る場合もあります」抗がん剤の効果は３割とのこと。 ３割の仲間に入れればいいでしょうが、入らなかった場合は、ただ苦しみだけが残って……。
案外、副作用で亡くなっている方も多いのではないだろうか。 やっぱり受けたくない。

私自身の結論もそのような方向に固まっていきました。 医療センターの先生には、考えが決まったら来てくださいといわれていたので、その結論をもってうかがいました。
「じゃあ、あなたどうするの。効くか効かないかやってみないとわからないでしょ。ほっといていいの。どんどん大きくなったらどうするの？」たしかに困るなとは思いましたが、一度決めた意志は変えようがありませんでした。 手術はできない、放射線もだめ、抗がん剤は自分から拒否。
だったら、あとはなにがあるのだろう。 だめもとで民間療法のアガリクスやプロポリスに頼ってみようかと思っていた矢先、私ががんであることを知った２人の友人が相前後して訪ねてきてくれました。
１人はアガリクスを持って、もう１人はプロポリス。 私からお願いしたわけでもないのに、気持ちが通じたのでしょうか、偶然にも望んでいたものが手に入るかたちになりました。
２人の好意に甘え、「気は心」と思ってしばらく飲み続けましたが、相変わらずどうしようかと悩む日々が続きました。 東京新聞にSクリニックの「免疫細胞療法」のことが紹介されたのは、精密検査を受けてからすでに１か月以上が経過していたときでした。
たまたま主人が見つけたその記事には、副作用がないと書かれてありました。 ２００１年１月に２人でSクリニックを訪ねました。

「こんな治療法もあるんだな」「副作用がないのはいいけど、これで効くのかしら」２人であれこれ相談し、結果的にはこれに賭けてみようということになりました。 電話して予約をとり、「副作用はありませんが、まれに発熱なさる方がいらっしゃいます。ただ、治療が効くかどうか、保証はできません」E川先生は控えめにそうおっしゃいました。
先生の口調もスタッフの方々の応対も、それまで大きな病院で目にしてきたものとはまるで違っていました。 優しくて、穏やかで、雰囲気もよくて。

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